एसएन 1 और एसएन 2 प्रतिक्रियाओं के बीच का अंतर | एसएन 1 और एसएन 2 प्रतिक्रियाएं
कुंजी अंतर - एसएन 1 बनाम एसएन 2 प्रतिक्रियाएं
एसएन 1 और एसएन 2 प्रतिक्रियाएं न्यूक्लियोफ़िलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाएं हैं और सबसे अधिक कार्बनिक रसायन में पाए जाते हैं। दो प्रतीकों SN1 और SN2 दो प्रतिक्रिया तंत्र को देखें प्रतीक एसएन "न्यूक्लेओफ़िलिक प्रतिस्थापन" के लिए खड़ा है हालांकि दोनों एसएन 1 और एसएन 2 एक ही श्रेणी में हैं, उनके प्रतिक्रिया में शामिल प्रतिक्रिया तंत्र, न्यूक्लियोफ़ाइल और सॉल्वैंट्स, और चरण निर्धारित करने के दर को प्रभावित करने वाले कारकों सहित कई अंतर हैं। मुख्य अंतर एसएन 1 और एसएन 2 प्रतिक्रियाओं के बीच यह है कि एसएन 1 प्रतिक्रियाओं में कई कदम हैं जबकि एसएन 2 प्रतिक्रियाओं का केवल एक कदम है एसएन 1 प्रतिक्रियाएं क्या हैं?
एसएन 1 प्रतिक्रियाओं में, 1 इंगित करता है कि दर निर्धारित करने का तरीका अनिमोल्युलर है इस प्रकार, प्रतिक्रिया पर पहली बार ऑप्टोफिलिंग पर असर और न्यूक्लओफ़ाइल पर शून्य-क्रम निर्भरता होती है। इस प्रतिक्रिया में एक मध्यवर्ती के रूप में एक कार्बोकेशन का गठन होता है और इस तरह की प्रतिक्रिया सामान्यतः माध्यमिक और तृतीयक अल्कोहल में होती है। एसएन 1 प्रतिक्रियाओं के तीन चरण हैंछोड़ने वाले समूह को हटाकर कार्बोकेशन का निर्माण
कार्बोकेशन और न्यूक्लियोफ़ाइल (न्यूक्लियोक्लिलिक हमले) के बीच प्रतिक्रिया।
- यह तभी होता है जब न्यूक्लियोफ़ाइल एक तटस्थ यौगिक (एक विलायक) होता है।
- एसएन 2 प्रतिक्रियाएं क्या हैं?
एसएन 2 प्रतिक्रियाओं के लिए सामान्य तंत्र इस प्रकार वर्णित किया जा सकता है।
-3 ->
एसएन 1 और एसएन 2 प्रतिक्रियाओं के बीच अंतर क्या है?
तंत्र:
एसएन 1 प्रतिक्रियाएं:
एसएन
1 प्रतिक्रियाओं में कई कदम हैं; यह छोड़ने वाले समूह को हटाने के साथ शुरू होता है, जिसके परिणामस्वरूप एक कार्बोकेशन होता है और फिर न्यूक्लओफ़ाइल द्वारा हमला होता है। एसएन 2 प्रतिक्रियाएं: एसएन
2 प्रतिक्रियाएं एकल चरण प्रतिक्रियाएं होती हैं, जहां दोनों न्युक्लिओफ़ाइल और सब्सट्रेट चरण निर्धारित करने की दर में शामिल होते हैं। इसलिए, सब्सट्रेट और न्यूक्लियॉफ़ाइल की एकाग्रता चरण निर्धारित करने के दर पर प्रभावित होगी। प्रतिक्रिया की बाधाएं: एसएन 1 प्रतिक्रियाएं:
एसएन 1 प्रतिक्रियाओं का पहला चरण छोड़ने वाले समूह को एक कार्बोकेशन देने के लिए निकाल रहा है। प्रतिक्रिया की दर कार्बोकेशन की स्थिरता के लिए आनुपातिक है।इसलिए, एसआर 1 की प्रतिक्रियाओं में कार्बोकेशन का निर्माण सबसे बड़ा अवरोध है। कार्बोकेशन की स्थिरता, घटकों की संख्या और प्रतिध्वनि के साथ बढ़ जाती है। तृतीयक carbocations सबसे स्थिर और प्राथमिक carbocations कम से कम स्थिर (तृतीयक हैं> माध्यमिक> प्राथमिक) हैं।
एसएन 2 प्रतिक्रियाओं: एसटीएन 2
प्रतिक्रियाओं में अवरोध बाधा है क्योंकि यह एक पीठ के हमले से निकलता है ऐसा तब होता है जब रिक्त ऑर्बिटल्स सुलभ हो। जब अधिक समूह छोड़ने वाले समूह से जुड़े होते हैं, तो यह प्रतिक्रिया को धीमा कर देती है इसलिए सबसे तेज प्रतिक्रिया प्राथमिक कार्बोकेशन के गठन में होती है जबकि सबसे धीमी गति से तृतीयक carbocations (प्राथमिक-तेज> माध्यमिक> तृतीयक -Slowest) में है न्यूक्लियॉफ़ाइल: एसएन 1 प्रतिक्रियाएं: एसएन
1
प्रतिक्रियाओं को कमजोर न्यूक्लियॉफिल्स की आवश्यकता होती है; वे सीएएच 3 ओएच, एच 2 ओ और सीएएच 3 सीएच 2 ओएच जैसे तटस्थ विलायकों हैं। एसएन 2 प्रतिक्रियाएं: एसएन 2 प्रतिक्रियाओं के लिए मजबूत न्यूक्लियोफाइल की आवश्यकता होती है दूसरे शब्दों में, इन्हें नाभिक रूप से चार्ज किया जाता है जैसे कि सीएच
3 ओ - , सीएन -, आरएस -, एन 3 - और हो - सॉल्वेंट: एसएन 1 प्रतिक्रियाएं: एसएन 1 प्रतिक्रियाओं को ध्रुवीय प्रणोदक सॉल्वैंट्स द्वारा पसंद किया जाता है उदाहरण पानी, अल्कोहल और कार्बोक्जिलिक एसिड होते हैं। वे प्रतिक्रिया के लिए न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य भी कर सकते हैं। एसएन 2 प्रतिक्रियाएं: एसएन 2 प्रतिक्रियाएं ध्रुवीय एप्रोटिक सॉल्वैंट्स जैसे एसीटोन, डीएमएसओ, और एसीटोनिट्रीले में अच्छी तरह से आगे बढ़ती हैं। परिभाषाएं: न्यूक्लियोलिफ़ाइल
: एक रासायनिक प्रजातियां जो एक इलेक्ट्रॉन जोड़ी को एक प्रतिक्रिया के संबंध में एक रासायनिक बंधन बनाने के लिए एक इलेक्ट्रोफ़ाइल में दान करता है।
इलेक्ट्रोफ़ाइल : एक अभिकर्मक इलेक्ट्रॉनों को आकर्षित करता है, वे सकारात्मक प्रभारित होते हैं या रिक्त ऑर्बिटल्स वाले तटस्थ प्रजातियां हैं जो एक इलेक्ट्रॉन समृद्ध केंद्र के लिए आकर्षित होते हैं।
संदर्भ: मास्टर कार्बनिक रसायन - एसएन 1 और एसएन 2 प्रतिक्रियाओं की तुलना कार्बनिक रसायन विज्ञान पोर्टल - न्यूक्लियोफ़िलिक प्रतिस्थापन (एस एन 1 एस एन 2)
