जीन उत्परिवर्तन और क्रोमोसोम उत्परिवर्तन के बीच अंतर: जीन उत्परिवर्तन बनाम क्रोमोसोम उत्परिवर्तन

जीन उत्परिवर्तन बनाम क्रोमोसोम उत्परिवर्तन

उत्परिवर्तन, जीवों के आनुवंशिक पदार्थों में होने वाले परिवर्तन हैं, और ये विभिन्न कारणों के कारण होते हैं। जीन उत्परिवर्तन और गुणसूत्र उत्परिवर्तन दो मूल प्रकार के उत्परिवर्तन हैं, और ये परिवर्तन के परिमाण में मुख्य रूप से एक दूसरे से अलग होते हैं। डीएनए प्रतिकृति और प्रतिलेखन, विकिरण के जोखिम, और वायरस के नियमन में अनियमित चरणों के कारण उत्परिवर्तन मुख्य रूप से होता है। हालांकि, लंबे समय से दुनिया में दृढ़ता के लिए उत्परिवर्तन या अनुकूल नहीं हो सकता है। अनुकूल जीनों वाले व्यक्ति या आबादी जीवित रहती है जबकि अन्य प्राकृतिक चयन के जरिये समाप्त हो जाती हैं।

जीन उत्परिवर्तन

जीन उत्परिवर्तन एक जीव के आनुवंशिक पदार्थ का एक छोटा-सा परिवर्तन है, जो कि मुख्य रूप से किसी विशेष जीन के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में परिवर्तन है। ये परिवर्तन दो तरह के होते हैं, जो उन जगहों पर आधारित होते हैं। प्वाइंट म्यूटेशन और फ़्रेम शिफ्ट म्यूटेशन दो मुख्य प्रकार हैं, लेकिन फ़्रेम शिफ्ट म्यूटेशन को या तो विलोपन या सम्मिलन के रूप में किया जाता है। जब किसी विशेष जीन के न्यूक्लियोटाइड को बदल दिया जाता है, तो एमआरएनए ट्रांसक्रिप्शन और उसके बाद के कोडन और संश्लेषित एमिनो एसिड को बदल दिया जाता है। हालांकि, कुछ अन्य उप प्रकार के बिंदु उत्परिवर्तन होते हैं जिन्हें ट्रांज़िशन, ट्रांससेशन, मूक, मिसेंस और बकवास के रूप में जाना जाता है। फ़्रेम शिफ्ट म्यूटेशन, उर्फ ​​फ्रेमन एरर, प्रोटीन संश्लेषण के ट्रांसक्रिप्शन के बाद होता है, क्योंकि एक अतिरिक्त न्यूक्लियोटाइड विघटनित डीएनए स्ट्रैंड को संलग्न किया जाता है। इसके अतिरिक्त, प्रतिलेखन के बाद अवांछित डीएनए स्ट्रैंड से न्यूक्लियोटाइड को खोने का एक मौका हो सकता है।

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जीन उत्परिवर्तन, पूरे गुणसूत्र की संख्या या संरचना को बदल सकता है, जिससे क्रोमोसोमल म्यूटेशन हो सकता है। हालांकि, जीन उत्परिवर्तन न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में छोटे पैमाने पर परिवर्तन होते हैं और ये कभी-कभी जीन नियामक तंत्र के माध्यम से ठीक होते हैं, लेकिन कभी-कभी नहीं। जीन उत्परिवर्तन के कारण स्पष्ट होने वाली कुछ समस्याएं सिकल सेल एनीमिया और लैक्टोज असहिष्णुता हैं।

क्रोमोसोम उत्परिवर्तन

क्रोमोसोम उत्परिवर्तन एक जीव के गुणसूत्रों का बड़े पैमाने पर परिवर्तन है, जहां या तो गुण या गुणसूत्रों की संरचना बदल जाती है। तीन मुख्य प्रकार के क्रोमोसोमल उत्परिवर्तन हैं, जिन्हें डुप्लिकेशन्स, इनवर्सेन्स और विलोपन के रूप में जाना जाता है। जब डीएनए किनारा का एक विशेष भाग दोहराया या दोगुना हो जाता है, तो गुणसूत्र में जीन की संख्या बढ़ जाएगी, जिससे गुणसूत्र को संरचनात्मक और संख्यात्मक परिवर्तन दोनों होते हैं।कभी-कभी डीएनए किनारा में जीन वाला एक अंश निकाला जाता है और मूल स्थिति में व्युत्क्रम में शामिल हो जाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक व्युत्क्रम होता है। व्युत्क्रम संख्या को बदलने के लिए कारण नहीं है, लेकिन जीन ऑर्डर बदल दिया गया है, क्योंकि अलग-अलग इंटरैक्शन का परिणाम हो सकता है; इसलिए, फेनोटाइप अलग हो जाते हैं विकिरण, उच्च गर्मी, या वायरस पर जोखिम के कारण विलोपन हो सकता है। आमतौर पर, विलोपन बाह्य कारणों के परिणाम होते हैं, और गुणसूत्र के प्रभावित क्षेत्र में परिवर्तन या क्षति की सीमा निर्धारित करता है

ये सभी क्रोमोसॉमल म्यूटेशन संरचना को गंभीरता से प्रभावित करते हैं, और एक जीव में गुणसूत्रों की संख्या और अंतिम प्रोटीन संश्लेषण और जीन की अभिव्यक्ति को बदल दिया जाएगा। प्रदार-विली सिंड्रोम और सीआरआई-डू-चैट सिंड्रोम कुछ उदाहरण हैं जो क्रोमोसोम म्यूटेशन के लिए हटाए गए हैं।

जीन उत्परिवर्तन और क्रोमोसोम उत्परिवर्तन के बीच अंतर क्या है?

जीन उत्परिवर्तन एक विशेष जीन में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में एक परिवर्तन है, जबकि गुणसूत्रिक उत्परिवर्तन गुणसूत्र में कई जीनों में परिवर्तन है।

जीन उत्परिवर्तन एक छोटे पैमाने पर परिवर्तन है, लेकिन गुणसूत्र उत्परिवर्तन एक गंभीर परिवर्तन के रूप में माना जा सकता है।

• जीन के उत्परिवर्तन को कभी-कभी ठीक किया जा सकता है, लेकिन क्रोमोसोमल म्यूटेशनों को शायद ही सही किया जाता है।

जीन उत्परिवर्तन केवल एक मामूली संरचनात्मक परिवर्तन है, जबकि गुणसूत्रिक उत्परिवर्तन पूरे डीएनए किनारा में संख्यात्मक या संरचनात्मक परिवर्तन हैं।