प्लाज्मिड और वेक्टर के बीच का अंतर
प्लास्मिड बनाम वेक्टर चयनित मेजबान के लिए विदेशी डीएनए का स्थानांतरण और मेजबान सेल में डुप्लिकेट करने के लिए इसे आनुवंशिक इंजीनियरिंग के रूप में वर्णित किया गया है। अधिकांश डीएनए टुकड़ों को किसी अन्य होस्ट सेल में स्व-दोहराया नहीं जा सकता। इसलिए, इसके साथ गठबंधन करने के लिए एक अतिरिक्त आत्म-प्रतिकृति डीएनए की जरूरत है। अधिकतर, मेजबान जीव एक जीवाणु हो सकता है जैसे कि
एसेरिचीया कोलाई (ई-कोली) (विल्सन और वॉकर, 2003)। जेनेटिक इंजीनियरिंग में वेक्टर और प्लास्मिड को दो शब्दों का प्रयोग किया जाता है।
वेक्टरयह स्वयं प्रतिरूप डीएनए टुकड़ा को क्लोनिंग वेक्टर कहा जाता है। डीएनए टुकड़ा एक उपयुक्त वेक्टर से जोड़ा गया है के बाद, इसे पुनः संयोजक डीएनए कहा जाता है। यह पुनः संयोजक डीएनए प्रौद्योगिकी जैसे कि चिकित्सा, जैव प्रौद्योगिकी आदि जैसे विभिन्न क्षेत्रों में लागू किया जाता है।
कई क्लोनिंग वैक्टर हैं, जो प्लास्मिड और जीवाणुरोधी समेत अतिरिक्त क्रोमोसोमल कारक हैं। क्लोनिंग वैक्टर में विशेष लक्षण होते हैं जैसे नुकसान के प्रतिरोधी, हेरफेर करने में आसानी, और डीएनए अनुक्रम की मात्रा, जो वे समायोजित कर सकते हैं। क्लोनिंग वेक्टर में डीएनए प्रतिकृति का मूल होना चाहिए, जो यह सुनिश्चित करता है कि मेजबान कोशिका द्वारा प्लाज्मिड को दोहराया जाएगा। कई वैक्टर हैं जैसे वायरस-आधारित वैक्टर, कॉस्मीड आधारित वैक्टर, खमीर कृत्रिम गुणसूत्र (वाईएसी) वैक्टर लैग्ज और पाचन प्रतिक्रिया श्रृंखला के बाद वेक्टरों को कृत्रिम रूप से हेरफेर किया जा सकता है एक उदाहरण के रूप में, pBR322 प्लास्मिड में से एक है जिसे व्यापक रूप से अपनाया गया है (विल्सन और वॉकर, 2003)।
प्लास्मिड
प्लाज्मिड एक छोटा परिपत्र डीएनए तत्व है, और यह एक अतिरिक्त क्रोमोसोमल तत्व के रूप में माना जाता है इस छोटे डीएनए तत्व में कई जीन होते हैं, लेकिन क्रोमोसोमल डीएनए की तुलना में कम मात्रा होती है। प्लाज्मिड आकार 1 से कम से कम हो सकता है। 0 kb से अधिक 200 केबी तक, लेकिन सेल में प्लाज्मिड की संख्या पीढ़ी से पीढ़ी तक स्थिर होती है। ये बैक्टीरिया के कार्य के लिए जरूरी नहीं हैं, जहां वे रहते हैं, लेकिन ये जीन जीवाणुओं को अतिरिक्त जीवित रहने देते हैं।
एस्चेरिशिया कोली में एक उदाहरण के रूप में प्रतिकृति क्षमता की उच्च दर है इन्हें वैक्टर के रूप में उपयोग करने के लिए उच्च क्षमता है कुछ स्थितियों में, ये प्लास्मिड प्लास्मिड में एकीकृत हो सकते हैं और बैक्टीरियल गुणसूत्र के साथ दोहरा सकते हैं। वेक्टर और प्लाज्मिड
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के बीच अंतर क्या है? वेक्टर एक प्लाज्मिड से प्राप्त किया जा सकता है • बैक्टीरिया कोशिकाओं में स्वाभाविक रूप से एक प्लाज्मिड होता है, जबकि वेक्चर कृत्रिम रूप से ligation और पाचन प्रतिक्रिया श्रृंखला के बाद एक प्लाज्मिड या हेरफेर होता है। • कई वैक्टर हैं, जिन्हें पुनः संयोजक डीएनए में इस्तेमाल किया जा सकता है, जबकि सभी प्लास्मिड को पुनः संयोजक डीएनए प्रौद्योगिकी में सीधे उपयोग नहीं किया जा सकता है। • वेक्टर को एक सेल में कृत्रिम रूप से शामिल किया गया है, जबकि प्लाज्मड एक सेल में स्वाभाविक रूप से उत्पन्न हो रहा है। • उत्पाद, जिसे एक वेक्टर द्वारा कोडित किया गया है, मानव के लिए आवश्यक है, जबकि उत्पाद, जो प्लाज्मिड द्वारा कोडित है, बैक्टीरिया के कार्य के लिए आवश्यक नहीं हैं, जहां वे रहते हैं, लेकिन ये जीन जीवाणुओं को अतिरिक्त अस्तित्व देते हैं। संदर्भ विल्सन। के, और वाकर जे, |
व्यावहारिक जैव रसायन: सिद्धांत और तकनीक,
कैम्ब्रिज यूनिवर्सिटी प्रेस, कैम्ब्रिज जोशी, पी, आनुवंशिक इंजीनियरिंग और उसके आवेदन
