जीन क्लोनिंग और पीसीआर के बीच अंतर; जीन क्लोनिंग बनाम पीसीआर

मुख्य अंतर - जीन क्लोनिंग बनाम पीसीआर

डीएनए के एक विशिष्ट डीएनए टुकड़ा से डीएनए की कई प्रतियों के संश्लेषण को डीएनए प्रवर्धन कहा जाता है जीन क्लोनिंग और पीसीआर नामक दो मुख्य डीएनए प्रवर्धन प्रक्रियाएं हैं। जीन क्लोनिंग और पीसीआर के बीच मुख्य अंतर यह है, जीन क्लोनिंग एक विशिष्ट जीन के कई प्रतियों का उत्पादन करता है विवो में एक पुनः संयोजक डीएनए का निर्माण करके और एक मेजबान जीवाणु के अंदर बढ़ रहा है जबकि पीसीआर ने लाखों प्रतियां का उत्पादन किया है विशिष्ट डीएनए टुकड़ा इन विट्रो में विकृति और संश्लेषण के दोहराए गए चक्रों के दौर से गुजर रहा है

सामग्री

1। अवलोकन और महत्वपूर्ण अंतर

2 जीन क्लोनिंग

3 क्या है पीसीआर 4 क्या है साइड तुलना द्वारा साइड - जीन क्लोनिंग vs पीसीआर

5 सारांश

जीन क्लोनिंग क्या है?

जीन क्लोनिंग पुनः संयोजक डीएनए के निर्माण के माध्यम से जीव के निकाले गए जीनोमिक डीएनए से एक विशिष्ट जीन का पता लगाने और गुणा करने के लिए नियोजित तकनीक है। जीनोमिक डीएनए में प्रोटीन के लिए एन्कोडेड हजारों विभिन्न जीन होते हैं। जब डीएनए निकाला जाता है, तो इसमें सभी संभावित जीनों को शामिल किया जा सकता है। जीन क्लोनिंग तकनीक ने कुल डीएनए से एक विशिष्ट जीन का पता लगाने में सक्षम किया है। इसलिए जीन क्लोनिंग आणविक जीव विज्ञान में एक महत्वपूर्ण उपकरण के रूप में कार्य करता है।

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डीएनए में संबंधित जीन के स्थान के बारे में कोई सुराग नहीं है, तो जीन क्लोनिंग में जीव के जीनोमिक पुस्तकालय को बनाना महत्वपूर्ण है। एक जीनोमिक लाइब्रेरी निम्न चरणों का उपयोग कर बनाई गई है।

चरण 1:

एक जीन से कुल डीएनए की निकासी जिसमें वांछित जीन शामिल है चरण 2:

छोटे प्रबंधनीय टुकड़े का उत्पादन करने के लिए निकाले गए डीएनए की रोकथाम पाचन। यह कदम प्रतिबंध endonucleases द्वारा मदद की है

चरण 3:

एक उपयुक्त वेक्टर का चयन और उसी प्रतिबंध endonucleases का उपयोग करते हुए वेक्टर डीएनए खोलना। बैक्टीरियल प्लास्मिड को आमतौर पर विदेशी डीएनए लाने के लिए वैक्टर के रूप में उपयोग किया जाता है। प्लास्मिड बैक्टीरिया के भीतर स्थित डीएनए के छोटे घेरे हैं चरण 4:

पुनः संयोजक डीएनए अणु का उत्पादन करने के लिए सदिश डीएनए और विखंडित डीएनए का संयोजन। यह कदम डीएनए ligase द्वारा शासित है। चरण 5:

मेजबान बैक्टीरिया में पुनः संयोजक डीएनए अणुओं का स्थानांतरण करना। इस कदम को परिवर्तन के रूप में जाना जाता है, और एक गर्मी झटका का उपयोग किया जाता है। चरण 5:

एक संस्कृति माध्यम पर परिवर्तित जीवाणु कोशिकाओं की स्क्रीनिंग। ट्रांसफ़ॉर्मेशन प्रक्रिया के अंत में रूपांतरित और नॉनट्रांससंवर्धित होस्ट सेल की एक मिश्रित आबादी प्राप्त की जाती है। रूचि के जीन के रूप में केवल तब्दील मेजबान कोशिकाओं में शामिल हैं।इसलिए, परिवर्तित कोशिकाओं का चयन करना आवश्यक है। चयन चयनात्मक मीडिया का उपयोग करके किया जाता है जिसमें एंटीबायोटिक्स होते हैं। केवल तब्दील कोशिकाओं को इस स्क्रीनिंग माध्यम पर बढ़ने से चयन को सक्षम किया जा सकता है। चरण 6:

एक जीन लाइब्रेरी तैयार करने के लिए बैक्टीरिया का बढ़ना। इस चरण में, तब्दील मेजबान कोशिकाओं को ताजा संस्कृति मीडिया में पेश किया जाता है जो इष्टतम विकास आवश्यकताओं को प्रदान करता है। संस्कृति प्लेटों पर कुल कालोनियां उस जीव की जीनोमिक पुस्तकालय का प्रतिनिधित्व करती हैं। चरण 7:

पुनः संयोजक डीएनए अणु जिसमें ब्याज की जीन होती है, को पुनः संयोजक डीएनए के हजारों क्लोन किए गए टुकड़ों से जांचना चाहिए। यह जांच के प्रयोग से पूरा किया जा सकता है जो कि विशिष्ट जीन को चिह्नित करता है या उस जीन से विशिष्ट प्रोटीन परिणाम दर्शाता है। एक बार जब जीवाणु कॉलोनी युक्त रुचि वाले जीन को कुल कालोनियों से पहचाना जाता है, तो संभव है कि पुनः संयोजक प्लाज्मिड की लाखों प्रतियां जो जीन में शामिल हों।

जीन क्लोनिंग का इस्तेमाल जीन पुस्तकालयों की स्थापना, विशेष प्रोटीन, विटामिन, एंटीबायोटिक्स, हार्मोन, अनुक्रमण और जीवों के मैपिंग जीनोम बनाने में किया जाता है, फोरेंसिक आदि में व्यक्तियों के डीएनए की एक से अधिक प्रतियां बनाता है।

चित्रा: जीन क्लोनिंग

पीसीआर क्या है?

पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) एक तकनीक है जो एक विशेष डीएनए टुकड़ा की एक बड़ी संख्या में प्रतियां उत्पन्न करती है। एक विशिष्ट डीएनए अनुक्रम के घातीय प्रवर्धन PCR द्वारा

इन विट्रो स्थितियों के अंतर्गत प्राप्त किया जाता है यह तकनीक आणविक जीवविज्ञान में एक बहुत शक्तिशाली उपकरण है क्योंकि यह डीएनए के एक छोटे से नमूने को एक उपयोगी मात्रा में बढ़ा सकता है। पीसीआर को 1 9 83 में कै मूलिस द्वारा पेश किया गया था और इस पुरस्कार-विजेता आविष्कार ने आणविक जीवविज्ञान में एक बड़ी प्रगति की है। पीसीआर तकनीक चित्रा 02 में दिखाए अनुसार दोहराया पीसीआर प्रतिक्रियाओं का पालन करता है। एक पीसीआर प्रतिक्रिया तीन अलग-अलग तापमानों पर होने वाले तीन मुख्य कदम होते हैं; 94 0

सी पर डीएनए में डबल फंसे हुए, 68 ⁰ सी और प्राइमरों की ऐन्लिंगिंग 72 0 ^{सी में प्राइमरों के एनलिंग। इसलिए, जब पीसीआर किया जाता है, उचित प्रतिकृति के लिए तापमान में उतार-चढ़ाव अत्यधिक बनाए रखा जाना चाहिए। पीसीआर पीसीआर ट्यूब के अंदर एक पीसीआर मशीन में किया जाता है। पीसीआर ट्यूब्स टेम्पलेट डीएनए, ताक पोलीमरेज़, प्राइमरों, डीएनटीपी और बफर युक्त सही पीसीआर मिश्रण के साथ लोड किए जाते हैं। डबल फंसे हुए नमूना डीएनए को एकल फंसे डीएनए में भिन्नात्मक रूप से 94-98} 0 ^{सी पर पूरक ठिकानों के बीच हाइड्रोजन बंधन तोड़कर किया जाता है। फिर टेम्पलेट डीएनए की एक किस्में प्राइमरों के लिए सामने आती हैं प्राइमरों (आगे और पीछे) की एक जोड़ी प्रदान की जानी चाहिए, और वे उच्च तापमान को सहन करने के लिए थर्मोस्टेबल होना चाहिए। प्राइमर्स एकल डीएनए अनुक्रमित फंसे हुए लक्ष्य डीएनए टुकड़ा के समाप्त होने के पूरक हैं। पीसीआर में सिंथेटिक प्राइमरों का उपयोग किया जाता है प्राइमर्स नमूना डीएनए के पूरक ठिकानों से बाँधते हैं और एक नए किनारा के संश्लेषण को आरंभ करते हैं। यह कदम Taq पोलीमरेज़ नामक एक एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होता है; एक थर्मोस्टेबल डीएनए पोलीमरेज़ एंजाइम} थर्मस एककैटिकस से अलग है। प्राइमर्स और न्यूक्लियोटाइड्स (बिल्डिंग ब्लॉक्स) उपलब्ध हैं, तो टैक पोलीमरेज़ डीएनए टेम्प्लेट करने के लिए डीएनए पूरक की नई भूग्रस्त बनाता है।पीसीआर कार्यक्रम के अंत में, प्रवर्धित डीएनए टुकड़ा जेल वैद्युतकणसंचलन का उपयोग करते हुए मनाया जाता है। यदि आगे विश्लेषण की आवश्यकता है, तो पीसीआर उत्पाद जेल से शुद्ध है। ^{पीसीआर डीएनए के एक लक्षित खंड के अनुक्रमण और जीवों के जीनोमों के अनुक्रमण, आदि के आनुवंशिक और अधिग्रहित बीमारियों, अपराधियों की पहचान (फोरेंसिक के क्षेत्र में) की पहचान और निगरानी के लिए बहुत उपयोगी है। पीसीआर वैज्ञानिकों के बीच चिकित्सा और आणविक जीव विज्ञान अनुसंधान प्रयोगशालाओं में एक नियमित प्रयोगशाला तकनीक बन गई है क्योंकि इसमें कई तरह के अनुप्रयोग हैं} चित्रा 2: पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन जीन क्लोनिंग और पीसीआर के बीच अंतर क्या है? - तालिका से पहले अंतर आलेख ->

जीन क्लोनिंग बनाम PCR

जीन क्लोनिंग एक विशिष्ट जीन की कई प्रतियां बनाने की प्रक्रिया है

vivo

में पुनः संयोजक डीएनए के माध्यम से और मेजबान जीवाणु में परिवर्तित होकर ।

पीसीआर तकनीक पीसीआर प्रतिक्रियाओं के दोहराए गए चक्रों के माध्यम से एक विशेष डीएनए अनुक्रम
इन विट्रो में कई प्रतियां पैदा करता है। पुनः संयोजक डीएनए के निर्माण की आवश्यकता जीन का पता लगाने के लिए पुनः संयोजक डीएनए का उत्पादन होता है	पुनः संयोजक डीएनए का उत्पादन नहीं किया जाता है। श्रम की आवश्यकता यह प्रक्रिया श्रम गहन है।
गहन श्रम की जरूरत नहीं है
विवो में या इन विट्रो प्रक्रिया में	पुनः संयोजक डीएनए का निर्माण इन विट्रो में और डीएनए का प्रवर्धन विवो में है।
डीएनए का प्रवर्धन पूरी तरह से
इन विट्रो में होता है	सारांश - जीन क्लोनिंग बनाम पीसीआर
जीन क्लोनिंग और पीसीआर डीएनए प्रवर्धन के लिए दो तरीके हैं। पीसीआर एक
इन विट्रो प्रक्रिया में है, जो एक डीएनए टुकड़ा के डीएनए की कई प्रतियां पुनः संयोजक डीएनए और एक मेजबान जीव का उपयोग किए बिना करता है। जीन क्लोनिंग मुख्य रूप से एक विवो प्रक्रिया है जिसके परिणामस्वरूप मेजबान जीव के अंदर एक जीन जीवाश्म की कई प्रतियां पुनः संयोजक डीएनए के निर्माण के जरिये सामने आती हैं। यह जीन क्लोनिंग और पीसीआर के बीच अंतर है। संदर्भ: 1 ग्रिफ़िथ, एंथनी जेएफ "एक विशिष्ट जीन क्लोनिंग "आधुनिक जेनेटिक विश्लेषण यू.एस. नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसिन, 01 जनवरी 1 999। वेब 22 फरवरी 2017	2 "पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) " बायोटेक्नोलॉजी सूचना के लिए राष्ट्रीय केंद्र। यू.एस. नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसिन, एन घ। वेब। 22 फरवरी 2017 छवि सौजन्य:

1 "चित्रा 17 01 06" सीएनएक्स ओपनस्टेक्स द्वारा - (सीसी बाय 4 0) कॉमन्स विकिमीडिया के माध्यम से

2 "पीसीआर" मदप्रिम द्वारा - स्वयं के काम (सीसी बाय-एसए 3. 0) कॉमन्स के माध्यम से विकिमीडिया