एप्लॉस्टिक एनीमिया और ल्यूकेमिया के बीच का अंतर | एप्लॉलिक एनीमिया बनाम ल्यूकेमिया

कुंजी अंतर - अविकासी अरक्तता बनाम लेकिमिया

लेकिमिया अस्थि मज्जा में असामान्य घातक मोनोक्लोनल श्वेत रक्त कोशिकाओं के संचय के रूप में परिभाषित किया जा सकता है। नाम से ही, आप समझ सकते हैं कि लेकिमिया एक प्रकार का दुर्गंध है अस्थि मज्जा के हाईपरसुल्युलैरिटी (एप्लसिया) के साथ पैन्केटोपेनिया को एप्लॉस्टिक एनीमिया के रूप में पहचाना जाता है। एप्लास्टिक एनीमिया और लेकिमिया के बीच मुख्य अंतर किसी भी कैंसर वाले कोशिकाओं, ल्यूकेमिक या असामान्य कोशिकाओं की उपस्थिति या अनुपस्थिति है; ल्यूकेमिया परिधीय रक्त या अस्थि मज्जा में, कैंसर ल्यूकेमिया से प्रभावित या असामान्य कोशिकाओं की उपस्थिति से होती है, जबकि अविकासी अरक्तता नहीं है।

सामग्री

1। अवलोकन और महत्वपूर्ण अंतर

2 एप्लास्टिक एनीमिया

3 क्या है ल्यूकेमिया 4 क्या है एप्लास्टिक एनीमिया और ल्यूकेमिया के बीच समानता

5 साइड तुलना द्वारा साइड - एपालास्टिक एनीमिया बनाम लेक्यूमिया इन टैब्युलर फॉर्म

6 सारांश

एप्लॉस्टिक अनीमिया क्या है?

अस्थि मज्जा की हाईपरसुल्युलैरिटी (एप्लसिया) के साथ पैन्सीटोपेनिया को ऐप्लिस्टिक एनीमिया के रूप में परिभाषित किया जा सकता है इस स्थिति में, कोई ल्यूकेमिक, कैंसर या अन्य असामान्य कोशिका या तो परिधीय रक्त या अस्थि मज्जा में पाए जाते हैं। प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं की संख्या में उनके साथ शेष या असामान्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में दोषों के साथ में कमी के परिणामस्वरूप ऐप्लिस्टिक एनीमिया हो सकता है। यह स्थिति कुछ मामलों में मायलोडियोिसप्लासिया में विकसित हो सकती है, विषाक्त रात में हीमोग्लोबिनुरिया या एएमएल हो सकती है।

ईटिओलॉजी

अधिकांश मामलों में प्रतिरक्षा तंत्र एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं रक्त और अस्थि मज्जा में सक्रिय साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाओं के कारण अस्थि मज्जा की विफलता होती है। बस्टो मज्जा ऐप्लेसिया, साइटोटॉक्सिक दवाओं जैसे कि बसुल्फान और डॉक्सोरूबिसिन के कारण हो सकता है। लेकिन कुछ गैर-साइटोटॉक्सिक दवाएं जैसे कि क्लोरैमफेनेनिक, सोना, कार्बिमाजोल, क्लोरप्रोमोअनी, फेनटोइन, रिबाविरिन, टोलबाटमाइड और एनएसएआईडीएस भी कुछ व्यक्तियों में एप्लसिया लाने की क्षमता रखते हैं।

चित्रा 01: अस्थि मज्जा में अविकासी अरक्तता

नैदानिक विशेषताएं

एनीमिया

रक्त स्राव और चोट
संक्रमण
Ecchymoses
रक्त स्राव मसूड़ों और नाक से खून आना
जांच

ब्लड काउंट-हीमोग्लोबिन स्तर

रक्त फिल्म नहीं असामान्य कोशिकाओं कम हो जाता है, reticulocyte गिनती बेहद कम है, प्लेटलेट्स आकार में छोटे हैं।
प्रबंधन

ऐप्लिस्टिक एनीमिया का उपचार अंतर्निहित कारणों पर निर्भर करता है। अस्थि मज्जा वसूली के लिए इंतजार करते समय सहयोगी चिकित्सा पर ध्यान देना चाहिए। सहायक उपचार में आरबीसी रक्तस्राव, प्लेटलेट आधान और ग्रैन्यूलोसाइट संधिकरण शामिल हैं। संक्रमण की तत्काल रोकथाम अत्यंत महत्वपूर्ण है 40 साल से कम आयु के गंभीर रोगों वाले एनीमिया के रोगियों के लिए, पसंद का उपचार हीमोपोएटिक स्टेम सेल है।

ल्यूकेमिया क्या है?

ल्यूकेमिया को अस्थि मज्जा में असामान्य घातक मोनोक्लोनल श्वेत रक्त कोशिकाओं के संचय के रूप में परिभाषित किया जा सकता है यह अस्थि मज्जा की विफलता का परिणाम है, जिससे एनीमिया, न्यूट्रोपेनिया, और थ्रोम्बोसिटोपोनिया पैदा हो सकता है। आम तौर पर, वयस्क अस्थि मज्जा में विस्फोट कोशिकाओं का अनुपात 5% से कम है। लेकिन ल्यूकेमिक अस्थि मज्जा में, यह अनुपात 20% से अधिक है।

प्रकार

ल्यूकेमिया के 4 मूल उपप्रकार हैं,

तीव्र मायलोयॉइड ल्यूकेमिया (एएमएल)

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (सभी)
क्रोनिक मायलोइड ल्यूकेमिया (एएमएल)
क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल)
ये रोग अपेक्षाकृत असामान्य हैं और उनकी वार्षिक घटना 10/1000000 है आमतौर पर, किसी भी उम्र में ल्यूकेमिया हो सकता है लेकिन सभी को मुख्य रूप से बचपन में देखा जाता है, जबकि बुजुर्गों में अक्सर सीएलएल होता है। ल्यूकेमिया के कारण ईटियोलॉजिकल एजेंटों में विकिरण, वायरस, साइटोटॉक्सिक एजेंट्स, इम्युनोसप्रेसन और आनुवांशिक कारक शामिल हैं। रोग का निदान परिधीय रक्त और अस्थि मज्जा की एक सना हुआ स्लाइड की परीक्षा से किया जा सकता है। उप-वर्गीकरण और भविष्यवाणी के लिए, इम्यूनोफेनोटाइपिंग, साइटोगनेटिक्स, और आणविक आनुवांशिकी आवश्यक हैं।

चित्रा 02: ल्यूकेमिया

तीव्र ल्यूकेमिया

बढ़ती उम्र के साथ तीव्र ल्यूकेमिया की घटनाएं बढ़ जाती हैं। तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के लिए प्रस्तुति की औसत आयु 65 वर्ष है। तीव्र ल्यूकेमिया नयी हो सकती है या पहले साइटोटॉक्सिक केमोथेरेपी या मायलोडिसेप्लासिया के कारण हो सकती है। तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया में प्रस्तुति की एक कम औसत आयु है। यह बचपन में सबसे आम क्रोध है

सभी की नैदानिक विशेषताएं

सांस और थकान

रक्तस्राव और खिसकना
संक्रमण
सिरदर्द / भ्रम
हड्डी का दर्द
हैप्टोसप्लेनोमेगाली / लिम्फैडेनोपैथी
टेस्टिक्युलर इज़ाफ़ा
नैदानिक विशेषताएं एएमएल

गम हाइपरट्रॉफी

भंगुर त्वचा जमा
थकान और सांस की बीमारी
संक्रमण
रक्तस्राव और चोट लगाना
हेपेटोसप्लेनोमेगाली
लिम्फैडेनोपैथी
अन्वेषण

निदान की पुष्टि के लिए रक्त गणना-प्लेटलेट्स और हीमोग्लोबिन आमतौर पर कम होते हैं, सफेद रक्त कोशिका की गणना सामान्य रूप से उठायी जाती है।

विस्फोट कोशिकाओं को देखकर बीमारी के रक्त-फिल्म की पहचान की जा सकती है एओएल में ऑउर रॉड देखा जा सकता है

अस्थि मज्जा आकांक्षा - कम एरिथ्रोपोइज़िस, मेगाकायरोसाइट्स कम और सेल्युलैरिटी में बढ़ोतरी देखने के लिए संकेतक हैं।
छाती एक्सरे
सेरेब्रोस्पिनल द्रव परीक्षा
कोयोग्यूलेशन प्रोफ़ाइल
प्लानिंग थेरेपी के लिए
सीरम यूरेट और यकृत बायोकैमिस्ट्री

इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफी / एकोकार्डियोग्राम

एचएलए टाइप
एचबीवी स्थिति की जांच करें < प्रबंधन
अनुपचारित तीव्र ल्यूकेमिया आमतौर पर घातक है।लेकिन उपशामक उपचार के साथ, जीवनकाल बढ़ाया जा सकता है। उपचारात्मक उपचार कभी-कभी सफल हो सकते हैं। विफलता बीमारी के पतन या चिकित्सीय जटिलताओं के कारण या बीमारी के गैर-उत्तरदायी प्रकृति के कारण हो सकती है। सभी में, विन्ड्राइस्तिइन के संयोजन कीमोथेरेपी के साथ छूट की प्रेरण किया जा सकता है उच्च जोखिम वाले रोगियों के लिए, एलोोजेनिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण किया जा सकता है।
गंभीर मायोलॉइड ल्यूकेमिया

सीएमएल मायलोप्रोलिफेरेक्टिव नेप्लाज्म्स के परिवार का सदस्य है जो विशेष रूप से वयस्कों में होते हैं यह फिलाडेल्फिया गुणसूत्र की उपस्थिति से परिभाषित किया गया है और तीव्र ल्यूकेमिया के मुकाबले एक अधिक धीरे धीरे प्रगतिशील पाठ्यक्रम है। क्लिनिकल एनेमिया

पेट की असुविधा

वज़न कम करना

सिरदर्द

खांसी और खून बह रहा है

लिम्फैडेनोपैथी
अन्वेषण
रक्त की मात्रा - हीमोग्लोबिन कम या सामान्य है प्लेटलेट्स कम, सामान्य या उठाए गए हैं। WBC उठाया है
रक्त की फिल्म में परिपक्व मायलोइड अग्रदूतों की उपस्थिति
अस्थि मज्जा की महाप्राणियों में वृद्धि हुई माईलोइड अग्रदूतों के साथ सेल्युलैरिटी में वृद्धि
प्रबंधन

सीएमएल के उपचार में पहली पंक्ति दवा इमैतििनिब (ग्लिवेक) है, जो एक टायरोसिन कीनेस अवरोधक है। दूसरी लाइन के उपचार में हैड्रोक्स्यूरिया, अल्फा इंटरफेरॉन, और एलोोजेनिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण के साथ कीमोथेरेपी शामिल है।

क्रोनिक लिम्फोसाइटैटिक ल्यूकेमिया
सीएलएल सबसे आम ल्यूकेमिया है जो ज्यादातर बुढ़ापे में होता है यह छोटे बी लिम्फोसाइटों के क्लोन विस्तार के कारण होता है।
नैदानिक विशेषताएँ

लिम्फोडेनोपैथी

लिम्फैडेनोपैथी

मज्जा की विफलता

हेपेटोसप्लेनोमेगाली

बी-लक्षण

अन्वेषण
रक्त में बहुत अधिक सफेद रक्त कोशिकाओं के स्तर को देखा जा सकता है धब्बा कोशिकाओं को रक्त की फिल्म में देखा जा सकता है
प्रबंधन
उपचार के लिए परेशानी कार्बोनेगी, हेमोलाइटिक एपिसोड और अस्थि मज्जा दमन दिया जाता है। फ्लुडेराबीन और साइक्लोफोस्फमैमिड के साथ संयोजन में रिट्क्सिमैब नाटकीय प्रतिक्रिया दर दिखाते हैं।
ऐप्लस्टिक एनीमिया और ल्यूकेमिया के बीच समानता क्या है?

एक्प्लास्टिक एनीमिया और ल्यूकेमिया हीमेटोलॉजिकल कंडीशंस हैं

एप्लास्टिक एनीमिया और ल्यूकेमिया के बीच अंतर क्या है?
- तालिका से पहले अंतर आलेख ->

एक्प्लास्टिक एनीमिया बनाम ल्यूकेमिया

ल्यूकेमिया को अस्थि मज्जा में असामान्य घातक मोनोक्लोनल श्वेत रक्त कोशिकाओं के संचय के रूप में परिभाषित किया जा सकता है

अस्थि मज्जा की हाईपरसुल्युलैरिटी (एप्लसिया) के साथ पैन्सीटोपेनिया को ऐप्लिस्टिक एनीमिया के रूप में परिभाषित किया जा सकता है

असामान्य कोशिकाएं

रक्त और अस्थि मज्जा दोनों में असामान्य कोशिकाएँ मौजूद हैं

असामान्य कोशिकाओं को रक्त या अस्थि मज्जा में भी नहीं मिला

दुर्बलता
यह एक दुर्दम्य है	यह एक दुर्दम्य नहीं है
सारांश -
एक्प्लास्टिक एनीमिया बनाम ल्यूकेमिया	ल्यूकेमिया अस्थि मज्जा में असामान्य मस्तिष्क मोनोक्लोनल श्वेत रक्त कोशिकाओं का संग्रह है जबकि ऐप्लास्टिक एनीमिया अस्थि मज्जा की हाईपरसुल्युलैरिटी के साथ पैनेंटेप्पेनिया है। एप्लास्टिक एनीमिया और लेकिमिया के बीच यह बुनियादी अंतर है इन दोनों स्थितियों के शुरुआती निदान और उपचार जीवन की धमकी जटिलताओं से बचने के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं।
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1 कुमार, परवीन जे।, और माइकल एल। क्लार्क कुमार एंड क्लार्क नैदानिक चिकित्सा एडिनबर्ग: डब्लू। बी। सौंडर्स, 2009. प्रिंट करें चित्र सौजन्य:

1 "एप्लास्टिक एनीमिया" मेडपाज टुडे द्वारा - (सीसी बाय-एसए 4 0) कॉमन्स विकिमीडिया के माध्यम से