अल्किलैशन और एसेलिशन के बीच का अंतर | Alkylation बनाम Acylation

मुख्य अंतर - अल्केलिटाण बनाम एस्कलिशन

ऑर्गेनिक केमिस्ट्री में अल्कोलिटेशन और एसेलेशन दो इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाएं हैं। प्रमुख अंतर एल्किलिशन और एस्कलिशन के बीच प्रतिस्थापन प्रक्रिया में शामिल समूह है एल्किलिलेशन ग्रुप को अल्किलिशन की प्रक्रिया में बदल दिया गया है जबकि एसील ग्रुप को एस्कलिशन में एक अन्य परिसर में बदल दिया गया है। जब यह प्रतिस्थापन उत्प्रेरक परिस्थितियों के तहत एक बेंजीन की अंगूठी में होता है, इसे "फ्रिडल-शिल्प एसेलिशन / एल्किलैशन" कहा जाता है "

एल्किलिशन क्या है?

एक अणु से दूसरे अणु के लिए एक alkyl समूह का हस्तांतरण 'alkylation के रूप में जाना जाता है 'हस्तांतरित एल्किल ग्रुप एक एल्किल कार्बोकेशन, एक स्वतंत्र कट्टरपंथी, एक कार्बन, या कार्बाइन हो सकता है। अल्काइल ग्रुप, सी _n एच _{2 n +1} (n का सामान्य सूत्र वाले एक अणु का एक हिस्सा है - एक पूर्णांक है, यह अल्कोइल समूह में कार्बन की संख्या के बराबर है)।

एसिलिशन क्या है?

एक रासायनिक समूह के लिए एक एस्क समूह जोड़ने की प्रक्रिया को एस्कलिशन के रूप में जाना जाता है एसिलेटिंग एजेंट एक रासायनिक अवयव है जो इस प्रक्रिया में एस्कल ग्रुप प्रदान करता है। एस्किलेटिंग एजेंटों के उदाहरण हैं; एस्कल हलाइड्स, एसिटाइल क्लोराइड।

एल्किलैशन और एसेलिशन में क्या अंतर है?

एल्किलिशन और एसेलिलेशन की परिभाषा:

अल्किलैक्शन: एल्किलिशन एक अणु से दूसरे अणु तक एक एल्किल ग्रुप का स्थानांतरण करना है।

एस्कलिशन: एसिलेशन एक एसिल समूह को एक रासायनिक परिसर में जोड़ने की प्रक्रिया है

एजेंट:

अल्किलिशन:

एल्किलिंग एजेंट्स के उदाहरण हैं;

अल्किल कार्बोकेशन
नि: शुल्क कट्टरपंथी
कार्बेन्स
कार्बिन्स

अस्थिरता:

एस्क हालिड्स को एसाइलिंग एजेंटों के रूप में सबसे ज्यादा इस्तेमाल किया जाता है; कुछ धातु उत्प्रेरक के साथ इलाज करते समय वे बहुत मजबूत इलेक्ट्रोफाइल हैं

एस्कल हलाइड्स:

एथानोइल क्लोराइड सीएएम _3- सीओ-सीएल

कार्बॉक्जिलिक एसिड के एस्क एनहाइड्राइड

एल्केलिटेशन और एसेलिशन मेकेनिज्म:

एल्किलिशन:

बेंजीन का अल्किलिलेशन: इस प्रतिक्रिया में, बेंजीन की अंगूठी में एक हाइड्रोजन परमाणु को मिथाइल समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

अस्थिरता:

बेंजीन की अस्थिरता: इस प्रतिक्रिया में, बेंजीन की अंगूठी में एक हाइड्रोजन परमाणु को सीएच 3 _{सीओ-समूह द्वारा बदल दिया जाता है।} एल्किलिशन और एसेलिलेशन के एप्लीकेशन:

एल्केलिएशन

: तेल शोधन प्रक्रिया में: ऑलिफिन के साथ आइसोबूटिन का अलैक्लीनेशन पेट्रोलियम को अपग्रेड करने के लिए उपयोग किया जाता है।यह सिंथेटिक एल्किलेट्स बनाता है जिसमें सी 7

-सी ₈ चेन होते हैं उनको गैसोलीन के प्रीमियम ब्लेंडिंग स्टॉक के रूप में उपयोग किया जाता है _{दवा में} :

"औषधियों में एंटीनाओप्लास्टिक एजेंटों को alkylating" "रसायनज्ञ अनुप्रयोगों में alkylation प्रक्रिया में प्रयोग किया जाता है" कहा जाता है एक दवा वर्ग यह कैंसर कोशिकाओं के डीएनए को नुकसान पहुंचाने के लिए दवा के साथ डीएनए के एल्किलिशन द्वारा किया जाता है। अस्थिरता: जीवविज्ञान में: प्रोटीन एस्कलिशन: प्रोटीन के बाद-अनुवादक संशोधन एसीएल लिंक के माध्यम से कार्यात्मक समूहों को जोड़कर किया जाता है।

फैटी एस्कलिशन: यह विशेष अमीनो एसिड (मिस्टीयॉल्लेशन या पॉल्मॉयएलेशन) के लिए फैटी एसिड को जोड़ने की प्रक्रिया है।

एल्किलिशन और एसेलिलेशन की सीमाएं:

एल्केलिटेशन:

जब एलेकेलेशन में छिद्र का उपयोग किया जाता है, तो यह एक एल्किल हलाइड होना चाहिए। Vinyl या aryl halides उपयोग नहीं किया जा सकता क्योंकि उनके मध्यवर्ती कारबोकेशन बहुत स्थिर नहीं हैं।

इस प्रतिक्रिया में एक carbocation पुनर्व्यवस्था की प्रक्रिया शामिल है, और एक अलग उत्पाद फार्म होगा।

पाली-अल्किलिलेशन: एक से अधिक अल्किल समूह को रिंग में संलग्न करना। यह एक अत्यधिक मात्रा में बेंजीन को जोड़कर नियंत्रित किया जा सकता है

एस्कलिशन:
एसिलेशन केवल केटोन्स का उत्पादन करती है यह एचओसीएल की सीओ और एचसीएल के अपघटन के कारण उपलब्ध प्रतिक्रिया शर्तों के तहत है।
केवल सक्रिय बेंज़ेस एस्कलिशन में प्रतिक्रियाशील हैं इस मामले में, मोनो-हलोबेंजेन की तुलना में बेंलेजेस प्रतिक्रियाशील होना चाहिए।

जब एरिक एमीन समूह मौजूद होते हैं, तो लुईस एसिड उत्प्रेरक (एएलएलसी

3
) एक जटिल बना सकते हैं जिससे उन्हें बहुत प्रतिक्रियाशील हो।
जब अमाइन और अल्कोहल समूह मौजूद होते हैं, तो वे अपेक्षित रिंग एस्कलिशन के बजाय एन या ओ एसेलेशन प्रदान कर सकते हैं। _{एसील समूह की परिभाषा:} एक कार्यात्मक समूह जिसमें एक डबल बंधुआ ऑक्सीजन परमाणु होता है और एक कार्बनिक अणु (आर-सी = हे) में एक अल्काइल समूह होता है। जैविक रसायन विज्ञान में, एसिड समूह आमतौर पर कार्बोक्जिलिक एसिड से प्राप्त होते हैं। एल्डेहाइड, केटोनेस और एस्टर में एस्कल समूह भी शामिल हैं।
संदर्भ: हंट, आई (2016)। एरेन्स इलेक्ट्रोफिलिक सुगन्धित प्रतिस्थापन के प्रतिक्रियाएं 7 अप्रैल, 2016 को यहां से ब्रिटानिकैकोम को पुनः प्राप्त किया गया। (2016)। विश्वकोश ब्रिटानिका 7 अप्रैल, 2016 को यहां से प्राप्त किया गया,