ईडीएस और मर्फन सिंड्रोम के बीच मतभेद

ईडीएस बनाम मारफान सिंड्रोम < स्वास्थ्य समस्या हमेशा चर्चा के लिए एक मुद्दा और निरंतर विषय रहा है, खासकर यदि हमारे पास परिवार में कोई है जो इसे पार कर रहा है। इन समस्याओं में से एक यह है कि वे ईडीएस, या एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम कहते हैं, जो आमतौर पर जुड़ा हुआ है, और कभी-कभी एमएफएस के साथ उलझन में भी मर्फन सिंड्रोम कहा जाता है। अधिकतर नहीं, वे इस तरह से एक दूसरे के साथ जुड़े हुए हैं कि कुछ लोग यह मानते हैं कि यदि उनके पास एक है, तो उनके पास भी दूसरा है … जो पूरी तरह से सही नहीं है, और साथ ही साथ चर्चा की जानी बेहतर है और ठीक से परिभाषित है, इसलिए माता-पिता और रिश्तेदार, जो कि ऐसे लक्षणों को देख सकते हैं, जिन्हें हम इस बारे में बात करेंगे, वे अपने रिश्तेदार की जांच करने के लिए समय ले सकते हैं और सही डॉक्टरों द्वारा मूल्यांकन कर सकते हैं।

ईडीएस क्या है?

इससे पहले, हमने विकार का पूरा नाम दिया, और यह निर्धारित करने के लिए कि ईडीएस क्या है, संक्षेप में, यह एक बहुआयामी विकार है क्या पूरी तरह से प्रभावित है नरम संयोजी ऊतक हैं यह भी आनुवांशिक है, जिसका मतलब है कि या तो दोनों या माता-पिता के पास है, तो यह एक 50% मौका है कि बच्चा भी होगा। ईडीएस एक दोष है जो कोलेजन नामक प्रोटीन के कारण होता है। ईडीएस की कई स्थितियों की विशेषता है, और ये हैं: त्वचा की एक्सेंसिबिलिटी, हाइपरबोबिलिटी में शामिल है, और टिशू कमजोरी कोलेजन महत्वपूर्ण है क्योंकि यह शरीर का निर्माण खंड है जो समर्थन और ताकत प्रदान करता है। यह शरीर, अंगों, और tendons में स्नायुबंधन को प्रभावित करता है, कुछ के नाम पर। इसका मतलब यह है कि शरीर में कोलेजन दोषपूर्ण है, यह आंतरिक रूप से भी समस्याओं का उत्पादन करेगा। अध्ययनों के आधार पर, 5, 000 में से एक व्यक्ति वर्तमान अनुपात है जो ईडीएस से प्रभावित हो सकता है।

एमएफएस क्या है?

एमएफएस, ईडीएस के समान, एक बहुसंख्यक विकार भी है। यह नरम संयोजी ऊतकों को भी प्रभावित करता है, लेकिन एमडीएस से ईडीएस के लिए अलग-अलग कारण क्या है। एमएफएस में, विकार जीनों में परिवर्तन, विशेष रूप से एफबीएन 1 जीन के कारण होता है। यह शरीर के विकास में एक महत्वपूर्ण जीन है, क्योंकि इस जीन की एन्कोडिंग माइक्रोबिबिलिल्लर प्रोटीन, फाइब्रिलिन-1 पर केंद्रित है। जीन एफबीएन 1, हालांकि, संयोजी ऊतकों के संरचनात्मक विकार को भी प्रभावित करती है, यही वजह है कि एमएफएस रोगियों को ईडीएस के लिए और कभी-कभी, ठीक इसके विपरीत होने के लक्षणों की तुलना में अक्सर नहीं। ऐसे लोग जिनके पास एमएफएस है, इन लक्षणों को प्रदर्शित कर सकते हैं: एक दुबला और लचीला निर्माण के साथ उनके साथियों की तुलना में लम्बे उनके पास अपुष्ट रूप से लंबे हथियार, लंबे पैरों और उनकी उंगलियां और पैर की उंगलियां लंबी और पतली होती हैं। उनके जोड़ लचीले और ढीले हैं मरीजों को नग्नता, या निकट दृष्टि, या अन्य दृष्टि समस्याएं हैं कुछ चेहरे की विशेषताओं जैसे छोटे निचले जबड़े, गहरे सेट वाली आंखें, लंबे पतले चेहरे, मुंह की ऊंची छत वाली छत और भीड़ वाले दांत हैं।याद रखें, हालांकि, ये आम विशेषताएं और लक्षण हैं, और आपको यह याद रखना चाहिए कि ये लक्षण सभी एक साथ होते हैं या इनमें से अधिकतर मौजूद होते हैं। एक चिकित्सक या चिकित्सकों का एक चिकित्सक एक रोगी का निदान करें जो इसे हो सकता है; यह हमेशा सर्वश्रेष्ठ होता है

सारांश:

ईडीएस और एमएफएस दोनों बहु-व्यवस्थित विकार हैं। दोनों नरम संयोजी ऊतकों से संबंधित हैं और प्रभावित करते हैं।

ईडीएस और एमएफएस विशिष्ट कारणों से भेदभाव करते हैं जो रोगी को इस तरह की विकार दे देते हैं। ईडीडीएस रोगियों को इसे कोलेजन नामक प्रोटीन विकार के कारण मिला है। एफबीएन 1 नामक एक निश्चित जीन के कारण एमएफएस रोगियों के पास है

उन लक्षणों पर कुछ लक्षण दिखाई देते हैं जिनके पास ईडीएस या एमएफएस हैं एक विशेषज्ञ, या विशेषज्ञों के समूह में होना ज़रूरी है, अपने स्वयं के निष्कर्ष पर पहुंचने से पहले रोगी का निदान करें, जो कि आप जो भी देखते हैं, सिर्फ भौतिक विशेषताओं की तरह ही हो सकते हैं।