एसडीएस पेज और जेल वैलियोपोरोसिस के बीच का अंतर।

एसडीएस पेज बनाम जेल वैलियोपोरोसिस

इलेक्ट्रोफोरेसीस का इस्तेमाल आमतौर पर प्रोटीन और डीओकोरीबोन्यूक्ल्यूलिक एसिड (डीएनए) के लिए किसी वस्तु के द्रव्यमान का पता लगाने के लिए किया जा सकता है। डीएनए के किनारे, जब रसायनों के लिए पेश किया जाता है, तो सूचना प्रक्रिया को गति या धीमा कर सकता है ज्ञात द्रव्यमान के डीएनए मार्करों का इस्तेमाल ऐप्पोफोरेसिस समाप्त हो जाने के बाद यात्रा करने वाले ऑब्जेक्ट्स के आकार के अनुमान के लिए किया जाता है। आणविक जीवविज्ञानी और बायोकैमिस्टियों के लिए सबसे अधिक इस्तेमाल होने वाले उपकरण होने की संभावना सबसे अधिक है।

दो प्रकार के वैद्युतकणसंचलन हैं जो आमतौर पर इस प्रक्रिया में उपयोग किए जाते हैं। ये सोडियम डाोडेसील सल्फेट पॉलीएक्लीमाइड जेल वैद्युतोसोरिसिस (एसडीएस पृष्ठ) और देशी जेल वैद्युतकणसंचलन हैं।

एसडीएस पृष्ठ, जेएल वैद्युतकणसंचलन का एक गैर-चयनात्मक तरीका है जैसे कि जैविक रसायन, फोरेंसिक, जीव विज्ञान और आनुवांशिकी, उनके इलेक्ट्रोफ़ोरेटिक गतिशीलता से प्रोटीन को अलग करने के लिए। एसडीएस एक एनोयोनिक सर्फटेक्ट है जिसे डीएनए निष्कर्षण के दौरान लाइसीिंग कोशिकाओं में सहायता करने के लिए और एसडीएस पृष्ठ में प्रोटीन को अलग करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। वैद्युतकणसंचलन के दौरान, प्रोटीन का मिश्रण एसडीएस के समाधान में द्रवीभूत होता है। फिर प्रोटीन रैखिक बनाने के लिए डिल्ल्फाइड बॉन्ड को हटाने के लिए मर्कैपटोइथेनॉल नामक एक पदार्थ का उपयोग किया जाता है। तब वैद्युतकणसंचलन शुरू किया जाता है परिणाम अणुओं के दो अवशेष पाएंगे, जिनमें से एक एसडीएस पृष्ठ है।

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एसडीएस पृष्ठ की अनुपस्थिति एक मुद्दा नहीं है क्योंकि जेल वैद्युतकणसंचलन अभी भी किया जा सकता है कि प्रोटीन अपने सभी माध्यमिक और तृतीयक संरचना को नहीं खोते हैं और आम तौर पर सीधी छड़ में नहीं खुलते हैं।

इस बीच, देशी जेल वैद्युतकणसंचलन जेल को एक एंटीकॉक्टेक्टिव माध्यम के रूप में उपयोग करता है यह आमतौर पर डीएनए, रिबन्यूलिक एसिड (आरएनए) और प्रोटीन जैसे जैविक अणुओं के अलग होने के लिए उपयोग किया जाता है। यह नैनोकणों के अलग होने के लिए भी इस्तेमाल किया जा सकता है।

मूल जेल वैद्युतकणसंचलन में दो मुख्य जैल का उपयोग किया जाता है, अर्थात्:

बड़े अणुओं के लिए उपयोग किया जाता है जो Agarose जेल। यह जेल दो आणविक बैंड के बीच छोटे अंतर की पहचान नहीं करता है। डीएनए के अलग होने के लिए यह पूरी तरह से उपयोग किया जाता है। एरेजोस जेल का विज़ुअलाइजेशन एथिडियम ब्रोमाइड के मिश्रण के साथ किया जाता है।

छोटे अणुओं के लिए प्रयोग किया जाता है जो Polyacrylamide जेल। यह जेल आणविक बैंड के बीच अंतर को पहचानता है। डीएनए के अलावा, यह प्रोटीन भी अलग कर सकता है

सारांश:

1 एसडीएस पृष्ठ, जेल वैद्युतकणसंचलन का एक गैर-चयनात्मक तरीका है जैसे कि जैव रसायन, फोरेंसिक, जीव विज्ञान और आनुवांशिकी, उनके इलेक्ट्रोफोरेयटिक गतिशीलता से अलग करने के लिए जबकि जेल वैद्युतकणसंचलन आमतौर पर डीएनए, रिबन्यूलिक एसिड जैसे जैविक अणुओं के अलग होने के लिए उपयोग किया जाता है। (आरएनए), और प्रोटीन। यह नैनोकणों के अलग होने के लिए भी इस्तेमाल किया जा सकता है।

2। मूल जेल वैद्युतकणसंचलन के दो प्रकार हैं, अर्थात्: एगरोस जेल और पॉलीएक्लाइमाइड जेल।