उत्परिवर्तन और बहुरूपता के बीच का अंतर

उत्परिवर्तन बनाम बहुरूपता

यूकेरियोट्स में, डीएनए नाभिक में क्रोमोसोम में पाए जाते हैं। क्रोमोजोम डीएनए और हिस्टोन प्रोटीन के एक एकल अणु के बने होते हैं। क्रोमोजोम रैखिक होते हैं, और उनमें डीएनए डबल फंसे हुए हैं एक नाभिक में कई गुणसूत्र होते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र में डीएनए का एक लंबा अणु होता है और यह लाखों न्यूक्लियोटाइड के बने होते हैं। एक न्यूक्लियोटाइड नाइट्रोजन बेस बेस के अनुक्रम में केवल एक दूसरे से अलग है। इन जंजीरों का आधार क्रम एक दूसरे से अलग है। डीएनए के अणु में, विभिन्न भागों अलग जीन के रूप में कार्य करते हैं। एक जीन बेस जोड़ी के एक विशेष अनुक्रम द्वारा निर्धारित आनुवंशिक जानकारी की विशेष है। मनुष्य के 23 जोड़े गुणसूत्र हैं उनमें से एक लिंग गुणसूत्र है और अन्य 22 ऑटोोज़म हैं।

उत्परिवर्तन क्या है?

उत्परिवर्तन आनुवंशिक पदार्थ में परिवर्तन हैं; यानी, डीएनए जो कि हेरिटेबल हैं या भविष्य की पीढ़ियों तक प्रेषित किए जा सकते हैं। उत्परिवर्तन कई तरीकों से होता है प्रतिकृति के दौरान होने वाली त्रुटियों के कारण उत्परिवर्तन, अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान असामान्य अलगाव, उत्परिवर्तनीय रसायन और विकिरण उत्परिवर्तन क्रोमोसोमल म्यूटेशन या जीन म्यूटेशन हो सकते हैं। क्रोमोसोमल उत्परिवर्तन एक प्रकार का उत्परिवर्तन होता है जो गुणसूत्र संख्या के परिवर्तन में शामिल होता है। अर्धसूत्रीविभाजनों में गुणसूत्रों के अलगाव के दौरान होने वाली त्रुटियों के कारण यह जगह लेता है। कुछ लोगों में लिंग गुणसूत्र का प्रतिनिधित्व करने के लिए केवल एक एक्स गुणसूत्र है इस स्थिति को टर्नर सिंड्रोम कहा जाता है जिन व्यक्तियों को कम से कम गुणसूत्रों की संख्या सामान्य संख्या से होती है उन्हें एईप्लोइड कहा जाता है। कुछ व्यक्तियों के पास एक अतिरिक्त ऑटोसॉम है इस स्थिति को डाउन सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है क्लाइन फेलर सिंड्रोम एक अतिरिक्त यौन गुणसूत्र के कारण होता है इसके अलावा, गुणसूत्रों का पूरा सेट बदल सकता है। इस स्थिति को पॉलीप्लॉयडे कहा जाता है जीन के परिवर्तन एक एकल जीन को प्रभावित करते हैं अल्बिनिज़्म, हेमोफिलिया, रंग अंधापन, थैलेसीमिया और सिकल सेल एनीमिया जीन म्यूटेशन की परिस्थितियों का परिणाम है। आम तौर पर, उत्परिवर्तन हानिकारक होते हैं, लेकिन कुछ म्यूटेंट के लिए उपयोगी अक्षर ला सकते हैं; हालांकि, ये उदाहरण दुर्लभ हैं।

बहुरूपता क्या है?

पोलीमॉर्फिज़्म डीएनए अनुक्रम में एक बदलाव है, जो आबादी में आम है। दूसरे शब्दों में, जनसंख्या में एक विशेष चरित्र के लिए एक से अधिक फ़नोटाइप होने की आवश्यकता है जिसे इसे बहुरूपता कहा जा सकता है। पॉलीमोर्फ़ बनने के लिए, आबादी के व्यक्तियों को एक निश्चित समय पर एक ही विशेष निवास स्थान पर कब्जा करने की आवश्यकता होती है। जैव विविधता में वृद्धि और एक विशेष वातावरण के अनुकूल होने में बहुरूपता बहुत महत्वपूर्ण है। विकासवादी प्रक्रियाओं में बहुरूपता बहुत महत्वपूर्ण है पात्रों के लिए हेरिटेबल हैं, और उन्हें एक पीढ़ी से दूसरे स्थानांतरित कर दिया जाता हैसमय के साथ, विशेष वर्ण प्राकृतिक चयन से गुजरते हैं।

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उत्परिवर्तन और बहुरूपता के बीच अंतर क्या है? • उत्परिवर्तन मुख्य रूप से एक या दो व्यक्तियों में होता है, और यह आबादी का 1% से भी कम समय कम होता है उत्परिवर्तन व्यक्ति के लिए हानिकारक हो सकता है या हो सकता है • पोलीमोरफिज्म आम तौर पर आम जनसंख्या में पाया जाता है इसलिए, आबादी के व्यक्तियों में से 1% कम से कम यह होता है। पॉलीमॉर्फिज़्म भी व्यक्तियों के लिए हानिकारक हो सकता है या हो सकता है नहीं। हालांकि, अधिक बार यह आबादी के व्यक्तियों के लाभ के लिए होता है ताकि वे किसी विशेष पर्यावरण के लिए अनुकूलित हो सकें।