मेंडेलियाई और गुणसूत्र विकार के बीच का अंतर अंतर | मेंडेलियन बनाम क्रोमोसोमिकल विकार

कुंजी अंतर - बनाम गुणसूत्र विकार

डीएनए न्यूक्लिक एसिड है कि ज्यादातर रहने वाले जीवों की आनुवंशिक जानकारी स्टोर करने के लिए इस्तेमाल किया जाता है मेंडेलियाई। विरासत के दौरान माता-पिता से वंश तक आनुवंशिक जानकारी बहती है। डीएनए अणु को क्रोमोसोम में कसकर व्यवस्थित किया जाता है, जो कि हजारों जीनों को सहन करते हैं। प्रत्येक जीन में दो दो माता पिता से प्राप्त दो alleles होते हैं जीव की आनुवांशिक जानकारी में परिवर्तन के कारण आनुवंशिक विकार का कारण होता है। यह गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं या जीन (एलील) असामान्यताओं के कारण हो सकता है मेंडेलीय विकार एलिकिलल असामान्यताएं हैं जो माता-पिता से लेकर वंश तक विरासत के कारण जीवों में आनुवांशिक बीमारियों का कारण होता है। गुणसूत्र विकार गुणसूत्रों की संख्यात्मक और संरचनात्मक असामान्यताओं जो दोषपूर्ण synapsis और अलगाव के कारण आनुवंशिक रोगों के कारण कर रहे हैं। मेंडेलियन और क्रोमोसोमल विकारों के बीच यह महत्वपूर्ण अंतर है।

सामग्री

1। अवलोकन और महत्वपूर्ण अंतर

2 Chromosomal विकारों

3 क्या हैं मेंडेलियन विकार क्या हैं

4 साइड तुलना द्वारा साइड - मेंडेलियन बनाम क्रोमोसॉमल डिसऑर्डर 5 सारांश

क्रोमोसोमिकल विकार क्या हैं?

एक गुणसूत्र डीएनए की एक धागा-जैसी संरचना है। यह जीवों के केंद्र के केंद्र में स्थित है। कुछ जीवों में क्रोमोसोम की एक छोटी संख्या होती है जबकि अन्य में अपेक्षाकृत बड़ी संख्या में गुणसूत्र होते हैं। मनुष्य के पास कुल 23 जोड़ी में व्यवस्थित 46 गुणसूत्र हैं। क्रोमोजोम डीएनए दृश्यों से बना है और डीएनए दृश्यों की विशेषता जीन में होती है। जीन एक गुणसूत्र का एक हिस्सा है जिसमें विशिष्ट प्रोटीन निर्धारित करने के लिए एक अलग न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होता है। क्रोमोसोम वास्तव में महत्वपूर्ण हैं क्योंकि इनमें जीवों की संपूर्ण आनुवांशिक जानकारी होती है इसलिए, गुणसूत्र संरचना, संरचना, और संख्या जीवों की आनुवंशिक जानकारी की सामग्री को प्रभावित करती है।

क्रोमोसोमल विकार किसी जीव के गुणसूत्रों में किसी असामान्य स्थिति का उल्लेख करता है। वे शरीर प्रणाली की मात्रा में परिवर्तन या जीव जो वृद्धि, विकास में समस्याएं पैदा की आनुवंशिक जानकारी की व्यवस्था, और कार्यों पैदा करते हैं। वे होते हैं, जब वहाँ गुणसूत्रों की संख्या (संख्यात्मक विपथन) या संरचना (संरचनात्मक विपथन) में एक परिवर्तन है। एक स्ट्रक्चरल विपथन होने पर क्रोमोसोमल भौतिक संरचना बदल जाती है।यह कई कारणों जैसे विलोपन, दोहराव, सम्मिलन, व्युत्क्रम, अनुवाद, इत्यादि के कारण होता है। ये परिवर्तन जन्म की दोष, गर्भावस्था के नुकसान, मानसिक मंदता, उर्वरता के जोखिम आदि जैसे विभिन्न बीमारियों की स्थिति में उत्पन्न होते हैं डाउन सिंड्रोम, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम और टर्नर सिंड्रोम क्रोमोसोम की संख्यात्मक असामान्यताओं के कारण सामान्य लक्षण होते हैं। क्रोमोज़मों की स्ट्रक्चरल असामान्यताओं के कारण सीआरआई-डु-चैट सिंड्रोम और कई अन्य सिंड्रोम का कारण होता है।

-3 ->

कैरोोटाइपिंग क्रोमोसॉमल विकारों की पहचान करने के लिए नियोजित एक महत्वपूर्ण तकनीक है। इसमें आकार के बारे में जानकारी, केंद्र की स्थिति, और गुणसूत्रों के बैंडिंग पैटर्न का पता चलता है। मनुष्यों में क्रोमोसोमल विकारों की पहचान करने के लिए रक्त परीक्षण, जन्म के पूर्व परीक्षण, और मछली cytogenetic अध्ययन भी किया जा सकता है।

चित्रा 01: एकल गुणसूत्र विकार मेंडेलीयन विकार क्या हैं?

अपनी लंबाई में एक गुणसूत्र में हजारों जीन हैं जीन के दो alleles जो गुणसूत्र जोड़े में जीन की साइटें दर्शाते हैं। इन लोकी को एलील्स के रूप में जाना जाता है और वे समरूप क्रोमोसोम जोड़ी में स्थित हैं। प्रत्येक माता पिता ने इस एलील जोड़ी के लिए एक एलेबल का योगदान किया जैसा कि मेन्देलियन विरासत में वर्णित है। क्रोमोसोम पर एक या एक से अधिक जीन में म्यूटेशन होने के कारण रोग का कारण हो सकता है हालांकि सामान्य क्रोमोसोम संरचना और संख्या है। ये उत्परिवर्तन, alleles के आधार अनुक्रम के परिवर्तन के कारण होते हैं। वे नई पीढ़ी से विरासत में मिली हैं और दोषपूर्ण संतानों को जन्म दे सकती हैं। ये एलिलिक असामान्यताएं मेडेलियन विकारों के नाम से जानी जाती हैं और नई प्रजातियों में विकासवादी परिवर्तन पैदा कर सकती हैं।

वंशावली विश्लेषण द्वारा एक परिवार में ये एलिकलिक असामान्यताओं का पता लगाया जा सकता है क्योंकि ये विकार माता-पिता से संतान तक संचरित होते हैं। रंग अंधापन, हीमोफिलिया, सिस्टिक फाइब्रोसिस, थैलेसीमिया, सिकल सेल एनीमिया मेंडेलीयन विकार के उदाहरण हैं।

चित्रा 2: मेंडेलीयन डिसऑर्डर

मेडेडेलियन और क्रोमोसोमिकल विकारों के बीच क्या अंतर है?

- तालिका से पहले अंतर आलेख ->

नेडेलियन बनाम क्रोमोसॉमल डिरार्ड्स

मेंडेलियन विकार एलिलिक विकृतियों के कारण होने वाले आनुवंशिक रोग हैं।

गुणसूत्र संबंधी विकार असामान्य संख्या और गुणसूत्रों की संरचना के कारण आनुवंशिक रोग हैं।
कारण	ये जीन में उत्परिवर्तन के कारण हैं।
सेल डिवीजन के दौरान दोषपूर्ण synapsis और विच्छेदन के कारण वे हैं
अगली पीढ़ी के लिए ट्रांसमिशन	ये विकार संतान को संचरित किए जाते हैं।
ये बीमारियां अगली पीढ़ी को संचरित नहीं हो सकती हैं या नहीं
सारांश - मेंडेलियन बनाम क्रोमोसोमिकल विकार	जीन और क्रोमोसोम में असामान्यताएं के कारण आनुवांशिक विकार उत्पन्न होते हैं। आनुवंशिक रोग जो एलिलल विकृतियों के कारण होते हैं उन्हें मेडेलियन विकार के रूप में जाना जाता है और इन्हें माता-पिता से वंश तक विरासत में मिला है। गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के कारण पैदा होने वाली आनुवांशिक विकारों को क्रोमोसोमल विकारों के रूप में जाना जाता है और वे नपुंसक हो सकते हैं या न ही उन्हें जन्म दिया जा सकता है। क्रोमोसोमल विकार ज्यादातर कोशिका विभाजन के दौरान होते हैं और किसी विशेष व्यक्ति के लिए सीमित होते हैं।यह मेन्डेलियन और क्रोमोसोमल विकारों के बीच अंतर है।

संदर्भ:

1 स्कोमंस, जे।, और सी। रुविंक्काम "गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का पता लगाने के लिए प्रयोगशाला के तरीकों "आणविक जीव विज्ञान में विधि (क्लिफ्टन, एन.जे.)। यू.एस. नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसिन, एन घ। वेब। 30 अप्रैल 2017

2 "क्रोमोसोमिकल असामान्यताओं के लिए सीटोजेनेटिक टेस्ट्स "सीटोजेनेटिक टेस्ट फॉर क्रोमोजोमल एबोनर्मलाइटीज ईस्टर्न बायोटेक दुबई" एन। पी।, एन घ। वेब। 30 अप्रैल 2017.

छवि सौजन्य:

1 "सिंगल क्रोमोजोम इंटेशेशंस" रिचर्ड व्हीलर (ज़ेफ़िरिस) वेक्टर वर्जन: निकनेक्स - फाइलः सिंगल क्रोमोजोम इंटेशेशंस। png। (सीसी बाय-एसए 3. 0) कॉमन्स के माध्यम से विकिमीडिया

2, "ऑटोरियसिसिव" (सीसी बाय-एसए 2. 0) कॉमन्स के माध्यम से विकिमीडिया