ल्यूकेमिया और मल्टीपल मायलोमा के बीच का अंतर | ल्यूकेमिया बनाम मल्टीपल माइललोमा

प्रमुख अंतर - ल्यूकेमिया बनाम मल्टीपल मायलोमा

महत्वपूर्ण अंतर ल्यूकेमिया और मल्टीपल मायलोमा के बीच कि ल्यूकेमिया एक रक्त का जन्म कैंसर है जिसमें अस्थि मज्जा और अन्य खून बनाने के अंगों जैसे कि प्लीहा और लिम्फ नोड्स अपरिपक्व या असामान्य लेकोसाइट्स (श्वेत रक्त कोशिकाओं) की संख्या में वृद्धि करते हैं एकाधिक मेलोमा है एक विशेष प्रकार का रक्त कैंसर जहां असामान्य प्लाज्मा कोशिकाएं फैलाने और रक्त के गठन वाले अंगों में घुसपैठ करती हैं जैसे कि अस्थि मज्जा, प्लीहा और लिम्फ नोड्स हालांकि, कई मायलोमा में, असामान्य प्लाज्मा कोशिकाएं कभी-कभी रक्त में फैल सकती हैं, जिससे प्लाज्मा सेल ल्यूकेमिया हो सकता है।

ल्यूकेमिया क्या है?

ल्यूकेमिया या

सफेद रक्त कोशिकाओं के असामान्य प्रसार किसी भी प्रकार के सफेद रक्त कोशिकाओं से उत्पन्न हो सकता है लिम्फोसाइटिक लियूमीमिया

• मायलोसाइट्स - मायलोसिटिक ल्यूकेमिया
• ईोसिनोफिल्स - ईोसिनोफिलिक ल्यूकेमिया
• ये कैंसर तीव्र या जीर्ण हो सकते हैं और साथ ही सफेद रक्त के किसी भी स्तर का प्रतिनिधित्व कर सकते हैं सेल परिपक्वता (जैसे विस्फोट - तीव्र लिम्फोब्लास्टिक लेकिमिया) तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया आम तौर पर बच्चों में देखा जाता है, जबकि

पुरानी मायलोयॉइड ल्यूकेमिया आम तौर पर वयस्कों में देखा जाता है इन दुर्दमताओं में प्रगति की दर भिन्न हो सकती है। ल्यूकेमिया आनुवांशिक उत्परिवर्तन से उत्पन्न होता है जो सहज या विकिरण और विषाक्त रसायनों जैसे बहिर्जात उत्तेजनाओं के साथ हो सकता है। ल्यूकेमिया की प्रस्तुति आम तौर पर गैर-विशिष्ट है असामान्य रक्त कोशिकाओं के तेजी से प्रसार के कारण, अस्थि मज्जा की सामान्य सेल लाइनें दबा दी जाती हैं, जिससे उन कोशिकाओं में कमी आती है (कम लाल रक्त कोशिका लाइन जिससे एनीमिया, कम प्लेटलेट्स होते हैं)। असामान्य कोशिकाएं अन्य रक्त-गठन अंगों जैसे तिल्ली, यकृत, और लिम्फ नोड्स में घुसपैठ कर सकती हैं। जब रोग गंभीर होता है, यह अन्य गैर-रक्त बनाने वाले अंगों को प्रभावित कर सकता है जैसे कि मस्तिष्क, फेफड़े, और वृषण। जैसा कि प्रस्तुति गैर-विशिष्ट है, कई मायलोमा को देर से निदान किया जाता है

खुर्दबीन के नीचे सरल खून का धब्बा असामान्य कोशिका दिखा सकता है और निदान

देगा। उन्नत साइकोमेट्री और इम्यून हिस्टोकेमिस्ट्री जैसी उन्नत तकनीकों का उपयोग करके अधिक विस्तृत निदान किया जा सकता है। सभी रोगियों को रोग की सीमा के सावधानीपूर्वक मूल्यांकन की आवश्यकता होती है

उपचार में केमोथेरेपी, विकिरण चिकित्सा, लक्षित चिकित्सा, और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के संयोजन शामिल हैं, आवश्यक देखभाल और उपशामक देखभाल के अलावा, रोग का निदान अंतर्निहित आनुवंशिक उत्परिवर्तन और कैंसर के प्रकार पर निर्भर करता है

मल्टीपल मायलोमा क्या है? एकाधिक मेलोमा या

प्लाज्मा कोशिकाओं के असामान्य प्रसार

असामान्यताओं के एक स्पेक्ट्रम से जुड़ा हुआ है जिसमें सीरम कैल्शियम के स्तर में वृद्धि और असामान्य प्लाज्मा द्वारा गुप्त पैरा प्रोटीनों के कारण रक्त की मोटाई में वृद्धि शामिल है कोशिकाओं। इसके अलावा, इन रोगियों को अस्थि मज्जा दमन प्राप्त होता है, जब प्लाज्मा कोशिकाएं अस्थि मज्जा में घुसपैठ करती हैं। अंततः वे अनेक कारणों से गुर्दे की विफलता प्राप्त कर सकते हैं।

एकाधिक मेलेलोमा का निदान रक्त परीक्षण (सीरम प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन, सीरम मुक्त कप्पा / लैम्ब्डा लाइट चेन परख), मूत्र प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन, अस्थि मज्जा परीक्षा और हड्डियों के एक्स-रे के साथ किया जाता है। मल्टीपल मायलोमा लाइलाज है, लेकिन यह इलाज योग्य है। स्टेरॉयड, कीमोथेरेपी, इम्युनोमोडायलेटरी ड्रॉज़ जैसे कि थैलिडोमाइड या लेनिलिओडोमाइड, और स्टेम सेल ट्रांसप्लांट्स के साथ रिमिशन प्रेरित किया जा सकता है। कभी-कभी हड्डी जमा से दर्द को कम करने के लिए विकिरण चिकित्सा का उपयोग किया जाता है ल्यूकेमिया और मल्टीपल मायलोमा के बीच अंतर क्या है

ल्यूकेमिया और मल्टीपल मायोलोमा की परिभाषा ल्यूकेमिया:

ल्यूकेमिया एक रक्त का जन्म होता है जिसमें कैंसर होता है जिसमें अस्थि मज्जा और अन्य खूनी अंगों में अपरिपक्व या असामान्य ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि होती है। एकाधिक मेलोमा: मल्टीपल मायलोमा एक विशेष प्रकार के रक्त में पैदा होने वाले कैंसर है, जहां असामान्य प्लाज्मा कोशिकाएं पैदा होती हैं और अस्थि मज्जा, प्लीहा और लिम्फ नोड्स जैसे खून बनाने वाले अंगों को फैलाना पड़ता है।

ल्यूकेमिया और मल्टीपल मायोलोमा पथोफिज़ियोलॉजिकल बेसिस ल्यूकेमिया:

ल्यूकेमिया के लक्षणों को लिम्फोसाइट्स और मायलोसाइट्स जैसे सफेद रक्त कोशिकाओं के घातक प्रसार के रूप में जाना जाता है। एकाधिक माइेलोमा:

मैललोमा को प्लाज्मा कोशिकाओं के घातक प्रसार के रूप में जाना जाता है। आयु वितरण

ल्यूकेमिया:

ल्यूकेमिया किसी भी उम्र के समूह में हो सकता है एकाधिक माइेलोमा:

मायलोमा बुजुर्ग आबादी में होता है जटिलताएं

ल्यूकेमिया:

ल्यूकेमिया आमतौर पर गुर्दे की विफलता, हाइपरकेलीमिया, और पैरापरोटीनीमिया का कारण नहीं होता है एकाधिक मेलोमा:

मायलोमा गुर्दे की विफलता, हाइपरकेलीमिया और पैरापरोटीनीमिया का कारण बनता है। निदान

ल्यूकेमिया:

ल्यूकेमिया का रक्त चित्र, फ्लो साइटमैट्री, और प्रतिरक्षा हिस्टोकेमिस्ट्री द्वारा निदान किया जाता है। एकाधिक मेलोमा:

मायलोमा को सीरम प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन, सीरम मुक्त कप्पा / लैम्ब्डा लाइट चेन परख का पता चला है), अस्थि मज्जा परीक्षा, मूत्र प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन और हड्डियों के एक्स-रे। उपचार

ल्यूकेमिया:

ल्यूकेमिया का उपचार रसायन के साथ किया जाता है। एकाधिक माइेलोमा:

मायलोमा को स्टेरॉयड और इम्युनोमोडायुलेट्रल एजेंट्स जैसे कि थैलिडोमाइड या लेनिलिडोमाइड के साथ इलाज किया जाता है। रोग का निदान

ल्यूकेमिया:

ल्यूकेमिया में एक संभावित रोग का निदान होता है कुछ प्रकार के ल्यूकेमिया ठीक हो सकते हैं। एकाधिक माइेलोमा:

मायलोमा में आम तौर पर एक खराब रोग का निदान होता है और यह असामान्य रूप से माना जाता है। छवि सौजन्य: मिकेल हेग्स्ट्रम द्वारा "ल्यूकेमिया के लक्षण" - सभी उपयोग की गई छवि सार्वजनिक डोमेन में हैं(पब्लिक डोमेन) कॉमन्स के माध्यम से "ब्लुएसन मेडिकल कम्युनिकेशंस, इंक। द्वारा ओल्टर के द्वारा दान किया गया" ब्ल्यूलेन 0656 मल्टीपल मैलिलोमा ", विवरण के लिए टिकट देखें। (सीसी द्वारा 3. 0) कॉमन्स के माध्यम से