क्रोमोजोमिकल एबरेबेशन और जीन उत्परिवर्तन के बीच का अंतर

मुख्य अंतर - क्रोमोजोमल एबररेसन बनाम जीन उत्परिवर्तन

क्रोमोजोम्स निश्चित डीएनए किस्में से बने संरचनाएं हैं। एक कक्ष में, 23 जोड़े में 46 गुणसूत्र होते हैं। एक गुणसूत्र में हजारों जीन होते हैं जीन एक गुणसूत्र या विशिष्ट डीएनए टुकड़ा का एक विशिष्ट क्षेत्र है जो एक प्रोटीन को संश्लेषित करने के लिए आनुवंशिक कोड रखता है। इसमें एक अद्वितीय डीएनए अनुक्रम है क्रोमोसोम और जीन एक व्यक्ति की आनुवंशिक जानकारी का फैसला करते हैं। इसलिए, उन्हें बरकरार और सटीक रखने के लिए बहुत महत्वपूर्ण है हालांकि, कई कारणों से, गुणसूत्र और जीन को उत्परिवर्तित किया जा सकता है, जिससे विभिन्न बीमारियों की स्थिति हो सकती है। क्रोमोसोमल विचलन गुणसूत्र संख्या और ढांचे की एक असामान्य स्थिति है जो जटिलताओं का कारण बनती है जीन उत्परिवर्तन जीन के डीएनए अनुक्रम का एक स्थायी परिवर्तन है। क्रोमोसोमल विचलन और जीन उत्परिवर्तन के बीच मुख्य अंतर यह है कि गुणसूत्र विपथन एक गुणसूत्र संख्या या संरचना में परिवर्तन को संदर्भित करता है जबकि जीन उत्परिवर्तन जीन के अनुक्रम का एक परिवर्तन है जो आनुवंशिक कोड। एक गुणसूत्र विपथन हमेशा एक गुणसूत्र के एक बड़े सेगमेंट में एक बदलाव को संदर्भित करता है, जिसमें एक से अधिक जीन क्षेत्र शामिल हैं।

सामग्री

1। अवलोकन और महत्वपूर्ण अंतर

2 क्रोमोजोमल एबररेसन 3 क्या है जीन उत्परिवर्तन क्या है

4 साइड तुलना द्वारा साइड - क्रोमोसॉमल एबररेसन vs जीन उत्परिवर्तन

5 सारांश

क्रोनोसॉमल एबररेशन क्या है?

क्रोमोजोम, थ्रेड-समान संरचनाएं हैं जो डीएनए दृश्यों के रूप में हजारों जीनों को स्थान प्रदान करते हैं। विभिन्न जीवों में एक विशिष्ट गुणसूत्र संख्या और संरचना होती है। संपूर्ण गुणसूत्र एक जीव की आनुवांशिक जानकारी का प्रतिनिधित्व करते हैं। इसलिए, गुणसूत्र संख्या और संरचना बहुत महत्वपूर्ण हैं। अगर गुणसूत्र संख्या और संरचना में कोई परिवर्तन होता है, तो इसे

गुणसूत्र विचलन, गुणसूत्रिक विसंगति, गुणसूत्र असामान्यता या गुणसूत्र उत्परिवर्तन के रूप में जाना जाता है। यह एक गुणसूत्र के एक हिस्से के हानि, लाभ या पुनर्व्यवस्था के कारण हो सकता है या गुम या अतिरिक्त पूर्ण गुणसूत्रों के कारण हो सकता है। ये क्रोमोसोमल असामान्यताएं अगली पीढ़ियों (वंश) को भी पारित की जाती हैं।

क्रोमोसोमिकल एबररेसन के प्रकार

चार महत्वपूर्ण प्रकार के क्रोमोसोमिकल अपवाद हैं जिनमें विलोपन, दोहराव, उलटाव और स्थानान्तरण नाम दिया गया है।

विलोपन

- जब गुणसूत्र का एक बड़ा खंड नष्ट हो जाता है, तो इसे हटाना कहा जाता है दोहराव

- जब गुणसूत्र का एक खंड दो बार दोहराया जाता है, इसे दोहराव कहा जाता है ट्रांसकोलेशन - जब एक गुणसूत्र के एक खंड को गैर-मुताबिक़ गुणसूत्र में स्थानांतरित किया जाता है, तो उसे स्थानान्तरण कहा जाता है।

-3 -> उलटा

- जब गुणसूत्र का एक खंड 180

0 रोटेशन पर बदल जाता है, तो इसे उलटा कहा जाता है ^{इन सभी परिवर्तनों को बरकरार गुणसूत्र संरचना और जीव के समग्र आनुवंशिक संतुलन में बदलाव के लिए जिम्मेदार हैं।} संख्यात्मक गुणसूत्र अपव्यय ज्यादातर अर्धसूत्रीविभाजन या म्यूटोसिस के बाद कोशिका विभाजन की त्रुटियों के कारण होते हैं। Chromosomal nondisjunction असामान्य संख्या में गुणसूत्रों में और वंश में असामान्य संख्या का मुख्य कारण है। इस स्थिति को एनेप्लोइडी (गुणसूत्रों की एक असामान्य संख्या की उपस्थिति) के रूप में जाना जाता है। कुछ जीमैट्स गुम गुणसूत्रों के साथ उत्पन्न होते हैं, जबकि कुछ जीमैट्स में अतिरिक्त क्रोमोसोम होते हैं। दोनों उदाहरणों में असामान्य संख्या के गुणसूत्रों के साथ संतान उत्पन्न होते हैं। यदि अंडे की कोशिकाओं या शुक्राणुओं में परिवर्तन होते हैं, तो उन विसंगतियों को शरीर के हर कोशिका में प्रेषित किया जाता है।

क्रोमोसोम की अनियमितता अनियमित हो सकती है या माता-पिता से विरासत में मिली हो सकती है। इन विसंगतियों की उत्पत्ति बच्चों और माता-पिता दोनों पर गुणसूत्र का अध्ययन करके पता लगाई जा सकती है।

चित्रा 01: क्रोमोसोम एब्रेसन

जीन उत्परिवर्तन क्या है?

जीन एक गुणसूत्र पर स्थित डीएनए अनुक्रम का एक विशिष्ट क्षेत्र है जो एक विशेष प्रोटीन के लिए एनकोड करता है जीन के डीएनए अनुक्रम का एक स्थायी परिवर्तन एक जीन उत्परिवर्तन के रूप में जाना जाता है। एक विशिष्ट डीएनए अनुक्रम उस प्रोटीन के अद्वितीय आनुवंशिक कोड को दर्शाता है यहां तक ​​कि एक एकल बेस जोड़ी प्रतिस्थापन जीन के आनुवंशिक कोड को बदल सकता है, जो अंत में एक अलग प्रोटीन का उत्पादन कर सकता है। वे बिंदु म्यूटेशन के रूप में जाना जाता है और सामान्य प्रकार के जीन उत्परिवर्तन होता है। चुप्पी उत्परिवर्तन, मिसेंस उत्परिवर्तन, और बकवास उत्परिवर्तन नामित तीन प्रकार के बिंदु उत्परिवर्तन हैं।

मूल जीन अनुक्रम से मूल जोड़ों को सम्मिलन या हटाए जाने के कारण जीन म्यूटेशन भी हो सकता है। टेम्पलेट डीएनए को बदलने और प्रोटीन के अमीनो एसिड अनुक्रम का निर्धारण करने वाले रीडिंग फ्रेम को बदलने की उनकी क्षमता के कारण इन म्यूटेशन महत्वपूर्ण हैं।

जीन उत्परिवर्तनों के प्रकार

आनुवंशिक उत्परिवर्तन नामित जीन म्यूटेशन के दो प्रकार होते हैं और उत्परिवर्तित उत्परिवर्तन होते हैं।

आनुवंशिक उत्परिवर्तन माता-पिता से वंश तक विरासत में मिला है ये उत्परिवर्तन, माता-पिता के अंडे की कोशिकाओं और शुक्राणुओं के रूप में स्थित हैं। इसलिए उन्हें

जीरमैन म्यूटेशन

के रूप में संदर्भित किया जाता है जब खेल निषेचन, जीवाणु जीन म्यूटेशन प्राप्त करता है और संतानों के शरीर के हर कोशिका के पास जाता है। उत्परिवर्तित उत्परिवर्तन व्यक्ति के जीवन के दौरान कुछ कोशिकाओं या निश्चित अवधि में होते हैं वे मुख्य रूप से यूवी विकिरण, जहरीले रसायनों आदि जैसे पर्यावरणीय कारकों के कारण होते हैं और अधिकतर दैहिक कोशिकाओं में होते हैं। इसलिए, अधिग्रहीत उत्परिवर्तन अगली पीढ़ी को पारित नहीं किया गया है। चित्रा 02: यूवी विकिरण के कारण जीन उत्परिवर्तन

क्रोनोसॉमल एबररेसन और जीन उत्परिवर्तन के बीच अंतर क्या है? - तालिका से पहले अंतर आलेख ->

क्रोमोसॉमल एबरेबेशन बनाम जीन उत्परिवर्तन

क्रोमोसोमल विपथन एक जीव में गुणसूत्रों की संख्या और संरचना में कोई परिवर्तन है।

जीन उत्परिवर्तन एक जीन के डीएनए आधार अनुक्रम में होता है जो एक परिवर्तन होता है।

गुणसूत्रों की कुल संख्या में परिवर्तन
क्रोमोसोमल विपथन एक जीव में कुल गुणसूत्रों को बदल सकता है	जीन उत्परिवर्तन एक जीव में कुल गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन नहीं करता है।
स्केल
क्रोमोसोमल विपथन में कई जीन परिवर्तन शामिल हो सकते हैं।	जीन उत्परिवर्तन सामान्यतः एक जीन परिवर्तन को संदर्भित करता है।
नुकसान
क्रोमोसोमल विपथन के कारण होने वाले नुकसान जीन उत्परिवर्तन की तुलना में बड़े पैमाने पर हैं।	क्रोमोसोमल विचलन की तुलना में न्यूक्लियोटाइड क्षति पैमाने में छोटा है। हालांकि, यह गंभीर स्वास्थ्य समस्याएं पैदा कर सकता है
सारांश - क्रोमोसोमल एबरेबेशन बनाम जीन उत्परिवर्तन
जेन गुणसूत्रों में अनूठे आधार अनुक्रमों के शामिल विशिष्ट डीएनए सेगमेंट हैं एक ही क्रोमोसोम में हजारों जीन होते हैं। विभिन्न कारकों के कारण जीन का आधार अनुक्रम बदला जा सकता है। जीन के आधार जोड़ी अनुक्रम में कोई परिवर्तन जीन उत्परिवर्तन के रूप में जाना जाता है। जीन उत्परिवर्तन के परिणामों से भिन्न प्रोटीन में एनकोड होता है। क्रोमोजोमल विचलन एक जीव के गुणसूत्रों के एक संख्यात्मक या संरचनात्मक परिवर्तन को संदर्भित करता है। संख्यात्मक असामान्यताएं मनुष्यों में विभिन्न सिंड्रोम की स्थिति का कारण बनती हैं। मुख्य रूप से विलोपन, दोहराव, व्युत्क्रम और अनुवाद के कारण स्ट्रक्चरल अपवितरण हैं। गुणसूत्र संबंधी असामान्यता या उत्परिवर्तन के दौरान कई जीनों सहित गुणसूत्र का एक बड़ा हिस्सा बदल जाता है। यह गुणसूत्र विपथन और जीन उत्परिवर्तन के बीच का अंतर है।	संदर्भ

1। "जीन उत्परिवर्तन क्या होता है और म्यूटेशन कैसे होता है? - जेनेटिक्स होम संदर्भ " यूएस नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसीन। राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान, एन घ। वेब। 22 मई 2017. // gh। एनएलएम। एनआईएच। gov / प्राइमर / mutationsanddisorders / genemutation

2। "4 प्रमुख प्रकार के क्रोमोसॉमल एब्रेसन (15 9 4 शब्द)। "आपका आर्टिकल लाइब्रेरी com: अगली पीढ़ी पुस्तकालय एन। पी।, 23 फरवरी 2014. वेब 22 मई 2017.

छवि सौजन्य:

1 फिलिप ह्यूप - इमैन्युएल बारिलॉट, लॉरेंस कालज़ोन, फिलिप ह्यूप, जीन-फिलिप वर्ट, आंद्रेई ज़िनोवएव, कम्प्यूटेशनल सिस्टम्स बायोलॉजी ऑफ़ कैंसर चैपमैन एंड हॉल / सीआरसी मैथमैटिकल एंड कम्प्यूटेशनल बायोलॉजी, 2012 (सीसी बाय-एसए 3) द्वारा "क्रोमोसोमल डिसैरमेंट्स के योजनाबद्ध उदाहरण" 0) कॉमन्स विकिमीडिया के माध्यम से 2 "डीएनए यूवी उत्परिवर्तन" व्युत्पन्न कार्य के द्वारा: मौगिप (बात) डीएनए_यूवी_माउंटिंग जीआईएफ: नासा / डेविड हेरिंग वेक्टर ग्राफिक्स इमेज एडोब इलस्ट्रेटर के साथ बनाया गया था - डीएनए_यूवी_माउंटिंग जीआईएफ (पब्लिक डोमेन) कॉमन्स के माध्यम से विकिमीडिया